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Jean-François Dagen est directeur du Laboratoire de biologie pharmaceutique et professeur à l’Université Laval et titulaire de la Chaire de recherche du Canada en biologie du cancer de l’Université Laval. Il a dirigé le laboratoire de la Dre Cynthia Epstein de l’Institut de Cardiologie de Montréal pendant 15 ans, de 1997 à 2010, et il y a fondé le département de chimie de la Faculté des sciences de l’Université Laval. Il a été professeur à l’Université de Californie à Los Angeles (UCLA) pendant trois ans, de 2000 à 2003. En 2004, il a été nommé directeur du Centre international de recherche sur le cancer (CIRC). Il a siégé comme membre de plusieurs comités d’organismes internationaux et de comités consultatifs de sociétés savantes, dont le Centre international de recherche sur le cancer (CIRC) de l’Organisation mondiale de la santé (OMS). Il a été titulaire de la Chaire de recherche du Canada en biologie du cancer de l’Université Laval (2012-2018) et de la Chaire de recherche du Canada en chimie du cancer (2015-2019). Il est membre du comité de rédaction de plusieurs revues internationales et a été président du comité de rédaction de la revue BioMedical Chemistry. Il a été titulaire de la Chaire de recherche du Canada en biologie du cancer (2009-2016) et a reçu plusieurs prix et bourses, notamment de la Fondation canadienne pour l’innovation (FCI) et de l’Association des collèges et universités de recherche scientifique du Québec (ACURUS). Il a dirigé le Centre de recherche en biologie du cancer de l’UCLA (Los Angeles) pendant deux ans (2011-2013). Il a été doyen de la faculté de médecine de l’Université de Californie à Los Angeles (UCLA) de 2006 à 2011. Il a été doyen de la Faculté des sciences de l’UCLA de 2004 à 2006. Il a été professeur adjoint de biologie à UCLA de 1987 à 2004, et il a été professeur adjoint de biochimie et de biologie moléculaire à la faculté de médecine de l’UCLA de 1991 à 1994. Il a été professeur de biochimie et de biochimie médicale à la faculté de médecine de l’UCLA de 1986 à 1991. Il est professeur agrégé de médecine et de biologie à l’UCLA de 1985 à 1991. Il a été professeur adjoint de biologie et de biophysique à la faculté de médecine de l’UCLA de 1981 à 1985. Il a été professeur émérite de biochimie et biologie moléculaire à l’UCLA de 1985 à 1991. Il est professeur titulaire de biochimie et de biologie moléculaire et de génétique de la faculté de médecine de l’UCLA de 1981 à 1985.
La biologie moléculaire a permis de mettre en évidence les mécanismes qui sous-tendent le développement des cancers. Des approches moléculaires et biochimiques de ces mécanismes ont été mises en place et ont donné lieu à de nombreuses découvertes. Les découvertes en biochimie et en génomique ont permis de mettre en évidence des mécanismes moléculaires clés qui permettent la formation et la progression des cancers et de comprendre la complexité des interactions moléculaires dans les cancers et les maladies génétiques.
La biologie moléculaire représente le domaine de recherche le plus actif en biochimie et en génomique. Elle s’intéresse à la structure et à la fonction des protéines, à la transcription et à l’expression génique et à la traduction. La recherche de nouvelles molécules thérapeutiques a mené à de nombreux développements.
La biologie structurale est la science qui permet de décrire la structure de l’ADN et des protéines et de prédire la manière dont les protéines s’assemblent en chaînes ou forment des filaments et des structures plus complexes.
La séquence ADN est la succession ordonnée des quatre lettres A, T, C et G. Les séquences de base de l’ADN sont appelées séquences codantes, et elles servent à former l’ADN génomique. Elles sont composées d’une série de nucléotides, ou bases, qui contiennent des informations relatives au nombre, à la disposition et à la structure des atomes qui composent l’ADN. Cette séquence d’ADN se divise en deux parties : la partie 5′, ou 3’, qui contient une suite de bases, et la partie 3’, ou 5′, qui contient des bases. Chacune des bases forme une chaîne qui contient des informations relatives à la structure et au nombre des bases.
La transcription, ou transcription inverse ou transposase, est un processus biologique qui permet de transformer l’ADN en ARN. La transcription inverse est un processus très efficace qui permet de produire une copie d’un gène défectueux, comme le gène codant pour la protéine de résistance aux antibiotiques. L’ARN est une molécule d’acide nucléique, et il est produit en réponse à un signal génétique. Le codon d’initiation est le premier code de nucléotide de l’ARN. Lorsque le codon d’initiation est traduit en acide aminé par la transcription, l’ARN produit correspond au codon d’initiation dans l’ADN. L’ARN transcrit en protéine est appelé ARN messager.
Les séquences protéiques, ou protéines, sont les parties constitutives de chaque acide nucléique, ou ADN, qui est nécessaire pour former un acide nucléique complet. Les séquences protéiques se trouvent à l’intérieur de l’ADN et des protéines. Les séquences de chaque acide nucléique sont codées par des bases d’acide nucléique, et les bases de chaque acide nucléique sont constituées d’un groupe de bases d’acide nucléique. Les bases d’acide nucléique sont codées en bases consécutives. Une séquence d’acide nucléique contient les bases acide aminé par acide aminé et se compose de 30 bases d’acide nucléique constituées de deux groupes de bases d’acide nucléique constitués de deux groupes de bases d’acide nucléique. Une séquence d’acide nucléique contient au moins un groupe de bases d’acide nucléique contenant des résidus d’acide aminé. Ces groupes de bases d’acide nucléique constituent la structure et le nombre des bases d’acide nucléique qui composent chaque acide nucléique. Les bases d’acide nucléique sont constituées d’un groupe de bases d’acide nucléique constituées de deux groupes de bases d’acide nucléique. Ces bases d’acide nucléique contiennent des résidus d’acide aminé. Ces groupes de bases d’acide nucléique constituent la structure et le nombre de bases d’acide nucléique qui composent chaque acide nucléique.
Les protéines sont des composés chimiques constitués d’une succession d’acides aminés. Les protéines peuvent être constituées d’acides aminés différents, ou être constituées d’acides aminés et de résidus d’acides aminés, ou encore être constituées d’acides aminés et de résidus de résidus d’acides aminés. Les protéines peuvent avoir différentes fonctions. Certaines protéines sont des protéines d’enveloppe qui contiennent des régions qui lient des protéines qui sont des protéines. Certaines protéines sont des protéines de liaison qui contiennent des régions qui lient d’autres protéines. Certaines protéines sont des protéines de liaison qui contiennent des régions qui lient des protéines qui sont des protéines. Les protéines sont constituées d’acides aminés. Les protéines sont constituées d’acides aminés et de résidus d’acides aminés.
La transcription est le processus par lequel l’ADN est converti en ARN. La transcription peut être réalisée en utilisant des nucléases (des enzymes qui se lient aux acides nucléiques et les décomposent), ou en utilisant des machines à transcription et à traduction. Il existe plusieurs techniques de transcription qui utilisent différentes enzymes. La transcription peut être réalisée en utilisant des nucléases ou des machines à transcription et à traduction.
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